近年来，随着高浓度哺乳动物细胞培养技术的发展，抗体链间二硫键还原现象变得更为常见，主要是受到硫氧还蛋白与硫氧还蛋白还原酶的影响。为了控制这种现象，下游有多种策略可供选择，如保持收获液通气操作，降低细胞收获液温度，缩短细胞收获液保存时间以及对深层过滤压力进行控制等，除此之外，有文献提到加入过氧化氢来抑制还原现象的产生。更有意思的是，也有研究表明，即使在收获期间抗体被还原，也可以在亲和捕获淋洗阶段经过氧化还原缓冲液的冲洗，被还原的抗体能够重新氧化为完整抗体。在图1中 Batch2保持收获液空气/氧气的操作，Batch1收获液没有通入任何气体，结果显示，Batch1在亲和收获后完整抗体比例很低，虽然后续层析步骤有所提升，但依然纯度不高；而Batch2在整个工艺过程中都能保持较高比例的完整抗体。图2中可以看到在亲和纯化过程中加入Wash2 氧化还原缓冲液淋洗步骤，可以将5%完整比例的抗体直接提升至93%的比例。然后通过Wash3缓冲液的冲洗来替换掉Wash2氧化还原剂组分，也不会影响后续的洗脱液。

而本文作者认为二硫键还原最大的痛点并不在于二硫键还原现象本身，因为现在已有许多措施能够解决此类问题。而真正的痛点在于在某些项目中二硫键还原只发生在放大以及生产阶段，甚至有些在生产阶段只出现亲和层析的第二个或后面几个循环中，然而在小试开发阶段并不会出现此现象，因此在确认工艺中并不会有抑制二硫键还原的措施。而小试与生产的差异原因推测可能是由于小试阶段样品的储存容器主要为开口瓶或开口袋子，其中的收获液可以与空气接触，而往往在生产阶段收获液主要保存于封口的储液袋中，处于无氧状态中，所以导致只在生产阶段出现二硫键还原现象，对此本公司也有彻底的解决办法。

(资料图片)

图1

图2

阳离子的洗脱峰偶尔会出现双峰现象，这种现象并不是由于分辨高能够分离两种不同的组分，因为将两个峰的任一峰组分重新上柱且保持同样的纯化条件，依然会再次出现双峰现象。将两个峰进行纯度检测，我们会发现两个峰纯度是比较一致的。有文献研究表明，双峰现象出现的原因可能是填料结构，冲洗或洗脱条件的差异所导致，也有研究表明，双峰现象根本原因是蛋白质构象发生了改变。无论原因为何，双峰现象都可以通过优化填料种类，淋洗条件以及洗脱条件等得到解决。然而双峰现象的真正的麻烦并不在于此现象本身，而是在有些案例中小尺寸的柱子洗脱峰并不能出现双峰现象，而是会在更大尺寸或是生产规模的尺寸上才能展现出来，严重一些会导致生产收峰失败从而导致当批次生产失败。图3中比较了6款填料，其中Fractogel SO3，Eshmuno S，Nuvia S和POROS 50HS出现了明显的双峰，Source 30S和UNOsphere rapid S则不明显。在图4中可以看到盐浓度不同，洗脱pH不同双峰分布也不同，表明通过优化洗脱条件也可以抑制双峰现象。在图5中可以看到柱直径为1.1cm的时候出现双峰现象（0.5cm柱子上未出现，未展示），当改变淋洗条件后双峰消失，只剩唯一的洗脱峰。

图3

图4

图5

在绝大多数的案例中填料批次往往并不是工艺关键参数，但是在极少数案例中，填料批次会极大影响工艺属性表现。这就导致在小试阶段工艺表现正常，而在放大或生产阶段工艺表现异常。在表一中可以看到，Lot2的亲和填料在两个项目中的收率远低于其它批次（质量无差异），所以批次的差异也需要在工艺开发中引起我们的注意。

表1 不同批次亲和填料在不同项目中的表现

无论是二硫键还原、洗脱双峰现象还是填批次导致的收率差异，往往发生于放大与生产过程中，不容易在小试阶段被发现，同时这些都是小概率事件，很容易被工艺开发人员忽视。所以有必要在某些情况下建立相应的工艺开发策略，以应对这些小概率事件。

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